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首页 临床进展 高度近视黄斑裂孔患者玻璃体切除手术治疗的临床评价

【ChiCTR2400094348】高度近视黄斑裂孔患者玻璃体切除手术治疗的临床评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094348

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼底病

试验通俗题目

高度近视黄斑裂孔患者玻璃体切除手术治疗的临床评价

试验专业题目

高度近视黄斑裂孔患者玻璃体切除手术治疗的临床评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的为研究高度近视黄斑裂孔患者进行玻璃体切除手术治疗的有效性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-07

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）就诊于我院 2018 年 1 月至 2023 年 9 月期间符合黄斑裂孔诊断的患者。 2) 年龄介于 18-80 岁之间，男女不限。 3) 近 3 个月内无其他眼部手术史。 4) 纳入时患者需要具备以下可被收集到的资料：基线视力、眼压、黄斑形态、视网膜形态；术后 1 天、1 周、1 月、3 月、6 月时视力、眼压、黄斑形态、视网膜形态；

排除标准

除眼底病以外有可能影响术后评估的其他疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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