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首页 临床进展 复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量

【ChiCTR2400092030】复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092030

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃病

试验通俗题目

复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量

试验专业题目

复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行门诊无痛胃肠镜检查的患者； 2.ASA分级Ⅰ~Ⅱ级； 3.年龄45~59岁； 4.BMI 18.5~27.9；；

排除标准

1.可预测的困难气道； 2.对大豆、鸡蛋、阿片类药物或环泊酚过敏； 3.有药物滥用史、精神疾病史； 4.研究者认为不适合入选的受试者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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