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首页 临床进展 舌缘点刺联合经口摄食管理对卒中后吞咽障碍患者误吸的影响

【ChiCTR2200056985】舌缘点刺联合经口摄食管理对卒中后吞咽障碍患者误吸的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056985

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

舌缘点刺联合经口摄食管理对卒中后吞咽障碍患者误吸的影响

试验专业题目

舌缘点刺联合经口摄食管理对卒中后吞咽障碍患者误吸的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610083

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过舌缘点刺联合经口摄食管理治疗卒中后吞咽障碍患者，观察此法对吞咽功能改善的有效性，以及探讨吞咽功能改善对预防误吸的影响；最终目标是有望使舌缘点刺联合经口摄食管理成为脑卒中伴吞咽障碍的一种新的治疗手段，加快患者吞咽功能障碍的恢复，提高生活质量，减少脑卒中患者的致残率、致死率，减轻家庭、社会负担。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

本试验为临床随机对照试验，所有入组患者均符合纳入、排除标准，自愿参加本试验，签署知情同意书，采用SPSS统计分析系统获取随机号码和分组。

盲法

/

试验项目经费来源

中国人民解放军西部战区总医院

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合卒中后吞咽障碍西医诊断标准的住院病人； 2. 年龄20-70岁； 3. 患者神志清楚，格拉斯哥评分≥12分； 4. 无口腔粘膜、咽喉病变； 5. 洼田饮水试验评分＞2级。；

排除标准

1. 患有其他影响吞咽功能疾病者； 2. 入院时患有肺部感染者； 3. 患精神疾病或认知障碍者； 4. 合并有进行性严重呼吸系统疾病、严重胃肠道消化系统疾病或其他严重内外科疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军西部战区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610083

联系人通讯地址
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