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【ChiCTR2200057934】特制增厚避孕套在治疗早泄中的疗效评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057934

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早泄

试验通俗题目

特制增厚避孕套在治疗早泄中的疗效评价

试验专业题目

特制增厚避孕套在治疗早泄中的疗效评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨特制增厚避孕套法治疗早泄的临床疗效。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有患者均已婚或同居，有稳定和规律的性生活； 2. 患者或配偶对射精潜伏期不满意并试图延长射精潜伏期； 3. 病程6个月至12年，前列腺体积正常，性激素水平均正常。；

排除标准

1. 患者均无严重神经系统、内分泌系统、心血管系统、生殖器疾病及其他严重影响性功能的疾病等； 2. 近3个月内未用过任何性激素类、精神类或心血管类药物； 3. 无勃起功能障碍以及其他严重的躯体疾病者； 4. 无合并阳萎。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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