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【ChiCTR1900024163】冠心病合并抑郁症状患者肠道菌群及其代谢产物变化的临床意义及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900024163

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

冠心病合并抑郁症状患者肠道菌群及其代谢产物变化的临床意义及机制研究

试验专业题目

冠心病合并抑郁症状患者肠道菌群及其代谢产物变化的临床意义及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨肠道菌群及其代谢物与冠心病合并抑郁症状之间的关联,探讨肠道菌群及其代谢物是否可以用于作为诊断冠心病患者合并抑郁症状及评估其预后的一类生物标志物,并为其治疗提供新的靶点、改善冠心病合并抑郁症状患者临床预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未说明 杨玲医师:请说明何人使用何种方法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

项目基金

试验范围

/

目标入组人数

50;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2021-05-05

是否属于一致性

/

入选标准

诊断均符合1999年WHO的冠心病诊断标准。;

排除标准

(1)有精神病或心理疾病病史;(2)近一个月内患急性感染性疾病;(3)有其他严重的心血管疾病如急性心包炎、心肌炎,严重心力衰竭或原发性心脏病;(4)有严重的非心血管疾病或影响患者预期寿命的疾病(如结缔组织疾病史、甲状腺疾病、肿瘤、滥用药物等);(5)妊娠期妇女;(6)近期重大应激事件。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常州市第一人民医院(苏州大学附属第三医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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