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【ChiCTR2400083277】无痛消化内镜麻醉安全可穿戴监护系统的新技术研究和应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083277

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

行无痛胃肠镜检查的患者

试验通俗题目

无痛消化内镜麻醉安全可穿戴监护系统的新技术研究和应用

试验专业题目

无痛消化内镜麻醉安全可穿戴监护系统的新技术研究和应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

目的为研究、评价和应用可穿戴无线监护技术，并基于临床需求和患者诊疗路径实现内镜中心全域实时监护患者安全，实现“等候区、内镜操作室、一级PACU、二级PACU”全程监护，以提升患者安全和内镜中心周转效率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

特定研究人员使用数字随机法进行分组。

盲法

无

试验项目经费来源

成都市卫生健康委员会（2023045）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁；2、拟行无痛胃肠镜检查的患者。；

排除标准

1、 严重的高血压患者；2、严重心肺疾患，无法耐受内镜检查；3、怀疑有休克或消化道穿孔等危重患者；4、有精神疾病，不能配合内镜检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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