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【ChiCTR2300068936】基于超声联合生物标志物的重症脑损伤患者早期死亡风险预测模型构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068936

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症脑损伤

试验通俗题目

基于超声联合生物标志物的重症脑损伤患者早期死亡风险预测模型构建研究

试验专业题目

基于超声联合生物标志物的重症脑损伤患者早期死亡风险预测模型构建研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

针对重症脑损伤患者构建早期死亡风险预测模型，更准确地预测重症脑损伤患者早期死亡的发生概率，从而在治疗决策方面为临床提供帮助。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

该研究属于病例对照研究，无法采用随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合重症脑损伤的诊断标准，即因颅脑创伤、出血和缺血性脑卒中、缺血缺氧性脑病、颅内感染、脑肿瘤或其他疾病引起的脑损伤，需要重症加强医疗监测和治疗的患者。 2.临床资料完整，患者结局明确。 3.年龄≥18岁。；

排除标准

1.重症医学科治疗时间少于24h； 2.存在严重眼外伤、视神经炎、青光眼、视神经肿瘤等眼科疾病患者； 3.排除合并其他重要脏器损伤或骨盆骨折； 4.患方主动放弃治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆市红十字会医院（江北区人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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