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【CTR20242947】枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20242947

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

枸橼酸西地那非口崩片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸西地那非口崩片

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

靶点

适应症

用于治疗勃起功能障碍

试验通俗题目

枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究

试验专业题目

枸橼酸西地那非口崩片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期、空腹人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

611030

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以四川合纵泽辉医药科技有限公司的枸橼酸西地那非口崩片（规格：50mg）为受试制剂，以Fareva Amboise生产的枸橼酸西地那非口崩片（商品名：万艾可®/Viagra®，规格：50mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.研究参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书。；2.年龄为18-60周岁（包含临界值）的健康男性研究参与者。；3.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值），体重≥50.0kg。；4.（问询）研究参与者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效的避孕措施。；5.研究参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。；

排除标准

1.（问询）对本品及辅料中任何成份过敏者；或有药物、食物或其他物质过敏史者，并经研究医生判断不适合参加本试验者；2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害研究参与者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者、患有口干症、口腔溃疡等口腔疾病者；3.（问询）有阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病（阴茎硬结症））者；4.（问询）患有左心室流出道梗阻(如主动脉狭窄，特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)或伴有血压自主控制严重损害的疾病、有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛或筛选前6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常者；5.（问询）有眼科及耳鼻喉科相关疾病史者(如色素性视网膜炎者，视网膜水肿、视网膜血管病变或出血，玻璃体牵引或剥离，黄斑周围水肿，非动脉前部缺血神经病变(NAION)病史者，听力丧失者)；6.（问询）既往有低血压病史(含直立性低血压)或从仰卧位至站立位时发生过明显的体位性症状如头晕、头重脚轻、眩晕者；7.（问询）给药前3个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者，或接受经过研究医生判定可能会影响药物吸收的外科手术（胃肠道切除术、胆囊切除术等）者；8.（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；9.（问询）给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；10.（问询）给药前3个月内献血或失血≥200mL，接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；11.（问询）给药前30天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；12.（问询）首次给药前30天内使用过与枸橼酸西地那非有药物相互作用的药物或抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物(如任何形式的硝酸盐或一氧化氮供体（如亚硝酸戊酯）、鸟苷酸环化酶激动剂(如利奥西呱)、利托那韦、α受体阻滞剂(如多沙唑嗪)、抗高血压药物、勃起功能障碍治疗药物、CYP3A4抑制剂(如西咪替丁、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、红霉素)或CYP3A4诱导剂(如卡马西平、苯妥英、利福平、圣约翰草、波生坦、依法韦仑、糖皮质激素)等)者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物(包括中药)者；13.（问询）给药前30天内接种过任何疫苗者；14.（问询）筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；15.（问询）筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；16.（问询）筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8杯以上，1杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；17.17)（问询）研究参与者在筛选前48h进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；（问询）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；18.（问询）给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；19.生命体征或体格检查异常有临床意义者；20.实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、感染四项），12导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；21.酒精呼气试验结果大于0mg/100mL者；22.毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；23.研究参与者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市红十字会医院（江北区人民医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址

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