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【CTR20242525】乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20242525

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

乌帕替尼缓释片

药物类型

化药

规范名称

乌帕替尼缓释片

首次公示信息日的期

2024-07-15

临床申请受理号

靶点

适应症

特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎

试验通俗题目

乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究

试验专业题目

乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

401121

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：健康研究参与者分别在空腹状态和餐后状态下，单次口服乌帕替尼缓释片受试制剂（1片，重庆华邦制药有限公司生产）与参比制剂（1片，AbbVie Ireland NL B.V.生产，商品名：瑞福®）后，评价两种状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。次要研究目的：观察两制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65周岁（包含边界值）。；2.男性研究参与者体重≥50.0kg、女性研究参与者体重≥45.0kg，且19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2。；3.自愿参加试验并签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.有经研究者判断不适合参加本试验的过敏史（如对特定药物、食物或花粉过敏、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏）者。；2.有经研究者判断不适合参加本试验的既往病史（如结核病史，包括活动性结核和潜伏性结核病史；结核病人的密切接触史；内分泌系统疾病，如糖尿病病史）、现病史、家族史（如肿瘤家族史）或既往手术史者。；3.片剂吞咽困难者。；4.试验期间计划手术或献血（血液成分）者。；5.不能耐受静脉穿刺采血或有晕针晕血史者。；6.有药物滥用史或吸毒史或药物滥用筛查阳性者。；7.筛选前3个月内献血或失血≥400mL、接受输血或使用血液制品者。；8.筛选前30天内发生未采取有效恰当避孕措施的性行为者（限女性），哺乳期或妊娠期女性。；9.筛选至研究结束3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划或不同意采取有效恰当的避孕措施者。；10.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品等者，如非甾体类药物（阿司匹林、对乙酰氨基酚等）。；11.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者。；12.筛选前30天内接种过疫苗者。；13.筛选前30天内，平均每日吸烟量超过5支或不同意研究期间停止吸烟者。；14.筛选前30天内，平均每日饮酒量超过2单位（1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒，或45 mL酒精含量为40%的烈酒，或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间无法停止酒精摄入，或酒精筛查阳性者。；15.筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者（一天8杯以上，1杯=250mL）。；16.筛选前48h内或从签署知情同意书起至首次服药前进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食者（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物）。；17.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如服用牛奶后会发生腹泻）。；18.筛选前30天内有显著不正常饮食或特殊饮食（如节食、低钠饮食）者。；19.筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者。；20.生命体征、体格检查、心电图检查、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、感染八项、女性妊娠检查、胸片正侧位检查，任一结果异常有临床意义且研究者认为不适合参加本试验者。；21.研究者认为其他任何原因不适合参加本试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

重庆市红十字会医院（江北区人民医院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址

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