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【ChiCTR2500096289】右美托咪定复合咪达唑仑用于孤独症儿童的镇静

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症患儿镇静

试验通俗题目

右美托咪定复合咪达唑仑用于孤独症儿童的镇静

试验专业题目

右美托咪定复合咪达唑仑用于孤独症儿童的镇静

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定复合咪达唑仑用于孤独症患儿镇静的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费及自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

340;330

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-04

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

接受头颅MRI检查孤独症患儿，性别不限，年龄1～6岁，ASAΙ-II级；

排除标准

ASA＞Ⅲ级，鼻黏膜、口腔粘膜损伤；严重呼吸道感染；镇静、麻醉药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广西壮族自治区妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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