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【ChiCTR2400081241】中医视域下颈动脉粥样硬化患者红外热成像特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2400081241

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉粥样硬化

试验通俗题目

中医视域下颈动脉粥样硬化患者红外热成像特征分析

试验专业题目

中医视域下颈动脉粥样硬化患者红外热成像特征分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100700

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在初步探索不同中医体质分型下健康人及颈动脉粥样硬化患者头面部和颈胸部的红外热特征;对颈动脉粥样硬化患者进行中医视域下的证候分型评价,结合红外热成像分析不同证候患者的红外热像特点;探索不同病理进程的颈动脉粥样硬化患者与中医证候之间的红外热像相关性分析;初步探索红外热成像作为无创、无接触的可视化工具,对颈动脉粥样硬化的筛查防治应用。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

研究生培养经费

试验范围

/

目标入组人数

60;120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

健康受试者纳入标准:①年龄在18岁至80岁;②既往无高血压、高脂血症、糖尿病等慢性疾病病史,无短暂性脑缺血发作、卒中、冠状动脉粥样硬化性心脏病等与血管病变相关的病史;③颈动脉血管超声未见明显异常;④自愿参与并签署知情同意书。 颈动脉粥样硬化受试者纳入标准:①年龄在18岁至80岁;②颈动脉血管超声结果符合颈动脉粥样硬化诊断标准;③自愿参与并签署知情同意书。;

排除标准

①不能独自站立配合检查要求者;②妊娠或哺乳期妇女;③合并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重病症或严重器质性癫痫及精神病患者;④酗酒和(或)精神活性物质、药物滥用者和依赖者;⑤神志不清、语言沟通障碍等拒绝配合者;⑥头面、颈、胸等温度观察部位有急性疖肿、痤疮或大面积外伤、手术瘢痕等可能影响局部温度者;⑦合并有甲状腺功能亢进、甲状腺功能减低、甲状腺结节等甲状腺疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100700

联系人通讯地址
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