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首页 临床进展 缓解术前焦虑对腹腔镜手术患者术后胃肠功能恢复的影响

【ChiCTR2200057898】缓解术前焦虑对腹腔镜手术患者术后胃肠功能恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057898

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

缓解术前焦虑对腹腔镜手术患者术后胃肠功能恢复的影响

试验专业题目

缓解术前焦虑对腹腔镜手术患者术后胃肠功能恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨应用瑞马唑仑和艾司唑仑缓解术前焦虑是否能够促进腹腔镜手术患者术后胃肠道功能的恢复，为临床麻醉提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用随机数字表法进行随机。

盲法

/

试验项目经费来源

导师研究经费

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2022-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹腔镜胆囊切除术的患者； 2.年龄18～65岁； 3.体质指数(BMI)18～25kg/m2； 4.美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ～Ⅱ级； 5.术前焦虑评分(VAS-A)大于0分； 6.自愿参与本研究并签署相关知情同意书者。；

排除标准

1.术前14天内有口服镇静镇痛药物（苯二氮卓类、巴比妥类、非甾体抗炎药、阿片类镇痛药等）史的患者； 2.既往有胃肠道功能障碍的患者； 3.肝肾功能严重障碍的患者； 4.存在苯二氮卓类药物使用禁忌症或过敏反应的患者； 5.不能理解评分量表含义以及语言交流障碍的患者； 6.有精神疾病史或意识障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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