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首页 临床进展 外周血GBP5与脑损伤标记物：在脓毒症相关性脑病诊断和预后中的研究

【ChiCTR2400094558】外周血GBP5与脑损伤标记物：在脓毒症相关性脑病诊断和预后中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094558

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症相关性脑病

试验通俗题目

外周血GBP5与脑损伤标记物：在脓毒症相关性脑病诊断和预后中的研究

试验专业题目

外周血GBP5联合脑损伤标记物在脓毒症相关性脑病诊断与预后价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确GBP5在SAE患者外周血中的表达情况，并探究其诊断效能及预后价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省科学技术厅社会发展面上项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所选患者均为新入院或未接受诊治的18-80岁脓毒症患者； 2.所选脓毒症患者均符合脓毒症3.0诊断标准； 3.SAE组患者均为脓毒症伴有不同程度意识障碍者，GCS评分<15分且不符合排除标准之一； 4.临床资料完整者、本人或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.合并颅内出血、颅内器质性病变、中枢神经系统感染及代谢性脑病者； 2.新发脑梗死患者，既往脑梗个人史后遗症、老年痴呆等长期神志障碍患者； 3.合并其他可引起意识障碍的疾病，如肝性脑病、肺性脑病、创伤等因素； 4.长期精神疾病，如抑郁症、焦虑症、躁狂症等或长期口服精神类药物者； 5.入院前使用长效或短效镇静类药物或接受特殊处理患者； 6.严重心脑血管急症、肝肾功能不全等疾病； 7.入院后24h内死亡患者及拒绝检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

连云港市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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