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【ChiCTR2500095843】血流限制双重任务训练对缺血性脑卒中患者认知及运动功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095843

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

血流限制双重任务训练对缺血性脑卒中患者认知及运动功能的影响

试验专业题目

血流限制双重任务训练对缺血性脑卒中患者认知及运动功能的影响

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临床试验信息
试验目的

观察血流限制下的步行-认知双重任务训练对缺血性脑卒中患者认知及运动功能的影响，其临床效果是否优于单纯双重任务训练，为脑卒中患者提供新的认知训练方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组采取随机数字来实现，研究者先利用软件Stata产生随机数字，然后按随机数字大小排序，根据其大小进行随机分组。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2019年版《中国各类脑血管疾病诊断要点》缺血性脑卒中诊断，并经CT或MRI证实； 2.病情相对稳定，无意识障碍，能够配合检查和治疗； 3.年龄18—70岁； 4.至少存在一个认知域受损，并造成日常生活能力下降，MoCA评分<26分，文化程度小学及以上； 5.首次发病，病程小于6月； 6.下肢肌力≥3级； 7.偏瘫侧下肢Brunnstrom分期在Ⅲ—Ⅴ期； 8.签署知情同意书；；

排除标准

1.严重软组织损伤、骨折、外周血管疾病； 2.凝血功能障碍或活动性出血，彩超证实下肢血栓； 3.生命体征不稳定(如收缩压<120或>220 mmHg，心率<40次/分或>100次/分，经皮氧饱和度≤92%，体温≥38.5℃)； 4.严重的肝、肺和/或肾功能不全； 5.下肢骨折或者其他妨碍运动训练完成的因素； 6.合并急性冠状动脉综合征或严重心律失常的； 7.严重认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

连云港市第一人民医院

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