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首页 临床进展 超声引导下改良经皮抽吸治疗肩袖钙化性肌腱炎的临床研究

【ChiCTR2200056680】超声引导下改良经皮抽吸治疗肩袖钙化性肌腱炎的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056680

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

钙化性肌腱炎

试验通俗题目

超声引导下改良经皮抽吸治疗肩袖钙化性肌腱炎的临床研究

试验专业题目

超声引导下改良经皮抽吸治疗肩袖钙化性肌腱炎的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究评价超声引导下不同温度冲洗液对经皮抽吸治疗肩袖钙化性肌腱炎所耗时长及术后滑囊炎的发生有无影响，从而为优化肩袖钙化性肌腱炎的治疗提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

随访评估人员和数据分析人员对试验分组和干预措施不知情。由于冲洗液温度不同，患者和负责的治疗师难以设盲

试验项目经费来源

成都市医学会

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18岁以上； （2）肩袖钙化性肌腱炎患者：符合肩袖钙化性肌腱炎诊断标准：肩部疼痛及肩关节活动范围缩小，可有明显压痛点；X 线检查及 B 超检查确认钙化病灶存在； （3）单肩RCCT；；

排除标准

1.合并严重心、肝、肾等重要脏器功能异常者； 2.存在其他肩关节疾病，如肩关节外伤、冻结肩、关节结核、化脓性关节炎、神经源性关节病、肌腱炎等； 3.穿刺部位感染、严重凝血功能异常、利多卡因过敏等不适宜进行经皮抽吸治疗者； 4.妊娠期或哺乳期妇女； 5.既往接受过经皮抽吸治疗，及其他不适宜纳入研究者，如药物滥用、不能配合、正在参加其他临床试验者； 6.严重晕针患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610000

联系人通讯地址
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