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【ChiCTR2200064393】研究者撤销 地佐辛可以提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度:一项前瞻性和随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻气管插管

试验通俗题目

研究者撤销 地佐辛可以提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度:一项前瞻性和随机对照研究

试验专业题目

地佐辛可以提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度:一项前瞻性和随机对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨地佐辛是否能提高全麻后拔管患者的安全性和舒适度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

通过计算机生成的随机数字表将患者随机分配到地佐辛(D组)或对照组(C组)。用密封的信封进行双盲检查。麻醉护士不参与手术或研究，然后按照信封中的说明配制和给药。病人、麻醉医师、护士都不知道分配具体情况。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹或四川省骨科医院院内基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-30

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

成年人（年龄大于18岁）， ASA1-2， 全麻气管插管；

排除标准

排除标准包括心脏病和其他内科疾病史、肝或肾功能异常、甲状腺功能亢进症、镇静、催眠、药物滥用史、地佐辛使用禁忌症、高呼吸道应激反应和气管插管困难评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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