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【ChiCTR2100051381】请联系我们上传伦理审批文件、研究计划书、知情同意书模板。 腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于老年股骨粗隆间骨折内固定术后镇痛效果的比较：一项前瞻性、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051381

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨粗隆间骨折

试验通俗题目

请联系我们上传伦理审批文件、研究计划书、知情同意书模板。 腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于老年股骨粗隆间骨折内固定术后镇痛效果的比较：一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于老年股骨粗隆间骨折内固定术后镇痛效果的比较：一项前瞻性、随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较腰方肌阻滞和髂筋膜阻滞用于老年股骨粗隆间骨折内固定术后的镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验参与者使用计算机生产的随机数字列表，将患者随机分为两组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-20

试验终止时间

2022-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=65岁； 2.新鲜骨折，即受伤至手术当日时间<=3周； 3.经X线或CT等影像学评价确认的股骨粗隆间骨折； 4.同意参加本研究并签署知情同意书的患者。；

排除标准

1.原发性骨质疏松原因以外的病理性骨折； 2.合并多发创伤； 3.开放性骨折； 4.评估后无法耐受手术治疗的患者； 5.依从性差，预期无法完成随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省骨科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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