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【ChiCTR2300072817】舒更葡糖钠对胸腔镜肺切除术术后肺部并发症和快速康复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2300072817

试验状态

结束

药物名称

舒更葡糖钠

药物类型

化药

规范名称

舒更葡糖钠

首次公示信息日的期

2023-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

舒更葡糖钠对胸腔镜肺切除术术后肺部并发症和快速康复的影响

试验专业题目

舒更葡糖钠对胸腔镜肺切除术术后肺部并发症和快速康复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本项研究主要观察使用舒更葡糖钠对于全麻下行胸腔镜肺手术患者术后肺部并发症和康复情况的影响,以期为行胸腔镜肺手术患者寻找一种能提高肌松逆转速度,并促进术后快速康复的方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法将患者随机分为两组:安慰剂组和舒更葡糖钠组

盲法

患者对分组不知情

试验项目经费来源

江苏省肿瘤医院院基金项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-15

试验终止时间

2022-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-64周岁,BMI18-28kg/m²,ASA分级为Ⅰ-Ⅲ; 2.拟行单侧胸腔镜肺叶或肺段切除术的患者; 3.患者应充分了解和理解同意书的内容,且患者有意愿并能够签署知情同意书。;

排除标准

1.存在舒更葡糖钠或其他麻醉药物的禁忌症; 2.术前存在神经肌肉疾病; 3.术前存在严重肝肾功能异常或严重心脏病; 4.术前存在COPD(除GOLD1级)、哮喘、肺部感染、支气管扩张等肺部疾病; 5.既往曾行肺部手术; 6.术后进入ICU; 7.30d内参与过其他临床研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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