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【ChiCTR2400091985】新辅助化疗对卵巢癌患者术后舒更葡糖钠肌松拮抗效应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091985

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

新辅助化疗对卵巢癌患者术后舒更葡糖钠肌松拮抗效应的影响

试验专业题目

新辅助化疗对卵巢癌患者术后舒更葡糖钠肌松拮抗效应的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨新辅助化疗对卵巢癌患者术后舒更葡糖钠肌松拮抗效应的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-10

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌拟行盆腔病损切除术患者，根据SUDAN评分决定术前是否行新辅助化疗，术前行新辅助化疗的患者列入队列1，未行新辅助化疗的患者列入队列2。 2.ASA分级I～Ⅲ级 3.年龄18岁～64岁 4.体重指数在18.5～28kg/m^2 5.患者或家属签署知情同意书；

排除标准

1.术前存在神经肌肉疾病 2.糖尿病患者 3.术前长期使用精神类药物、慢性镇痛药物及影响神经肌肉传导的药物 4.术前存在肌松药等其他麻醉药物过敏 5.术前存在严重肝肾功能异常或严重心脏病（NYHA分级为Ⅲ级或Ⅳ级） 6.有其他肿瘤放化疗史 7.3月内参与过其他临床研究；

研究者信息
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试验机构

江苏省肿瘤医院

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