洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400091378】中国肺癌危险因素与预后的关系及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091378

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺恶性肿瘤

试验通俗题目

中国肺癌危险因素与预后的关系及机制研究

试验专业题目

中国肺癌危险因素与预后的关系及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

解析中国云南地区肺癌患者基因突变特征,找寻与这些突变特征相关的危险因素及对预后的影响。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

1428

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)病理确诊的I-IV期肺癌患者; (2)年龄>18周岁; (3)有明确的组织或血液二代测序检测结果; (4)流行病学资料齐全; (5)定期完善肿瘤评估。;

排除标准

(1)合并其他肿瘤; (2)严重脏器功能不全,如心、肝、肾功能不全; (3)病史资料缺漏或无法采集;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
<END>

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品