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【ChiCTR2500096240】ARDS幸存者中长期生存和健康生活质量多维度随访研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

ARDS幸存者中长期生存和健康生活质量多维度随访研究

试验专业题目

ARDS幸存者中长期生存和健康生活质量多维度随访研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究对ARDS患者出院2年的随访研究,系统描述ARDS患者恢复出院后2年内的健康结局的纵向改变情况;评估ARDS恢复出院后2年内是否回归到普通人群应有的身体健康状况和功能状态。以期对今后重症肺炎及ARDS患者的诊疗和患者的康复治疗提供有益的资料。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中华人民共和国科学技术部

试验范围

/

目标入组人数

143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁; 2.收住复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、复旦大学附属浦东医院ARDS患者; 3.符合《ARDS全球新定义》的诊断标准; 4.征得病人或者家属同意,并签署知情同意书。;

排除标准

1.规定随访时间点前死亡; 2.长期居住在养老院或福利院; 3.由于神经或精神问题等无法配合完成随访检查项目; 4.由于卧床或严重骨关节病无法参加访视; 5.研究者判断不能完成本试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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