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首页 临床进展 基于类器官技术的急性肺损伤机制研究

【ChiCTR2400094947】基于类器官技术的急性肺损伤机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094947

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

基于类器官技术的急性肺损伤机制研究

试验专业题目

基于类器官技术的急性肺损伤机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

用类器官技术构建疾病模型，模拟干细胞对外界刺激的反应

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

纵向课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.拟行胸腔镜下肺叶切除术； 3.获得知情同意并签订知情同意书。；

排除标准

1.精神障碍； 2.处于怀孕或哺乳期； 3.T4期肺恶性肿瘤，即肿瘤侵犯纵膈、心脏、大血管、隆突、器官、食管或椎体，原发肿瘤同侧不同肺叶出现分离的癌结节； 4.参加了其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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