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首页 临床进展 人工智能肺癌（肺结节）MDT精准诊疗平台有效性、安全性多中心临床队列研究

【ChiCTR2400094949】人工智能肺癌（肺结节）MDT精准诊疗平台有效性、安全性多中心临床队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094949

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌（肺结节）

试验通俗题目

人工智能肺癌（肺结节）MDT精准诊疗平台有效性、安全性多中心临床队列研究

试验专业题目

人工智能肺癌（肺结节）MDT精准诊疗平台有效性、安全性多中心临床队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.一致性评价 评估肺癌AI-MDT诊疗平台与传统MDT在诊断和治疗方案制定中的一致性。 2.安全性评估 分析AI-MDT诊疗平台在实际应用中的安全性，包括误诊率、漏诊率等。 3.满意度评价 通过问卷和量表，收集医生和患者对AI-MDT诊疗平台的满意度反馈。 4.探索AI-MDT平台在分级诊疗中的作用 通过医学中心和非医学中心使用AI-MDT系统的情况，评估AI-MDT诊疗平台在肺癌分级诊疗中的应用效果。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2024年度医院临床研究孵化项目（第一批）

试验范围

/

目标入组人数

1117;2293

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.回顾性队列：已接受西南医院肺癌（肺结节）AI-MDT诊疗平台辅助的门诊患者或接受传统MDT诊疗的肺癌患者以及参与会诊的多学科专家团队； 2.回顾性队列：临床诊疗信息完整，至少进行过一次胸部CT/PET-CT检查。 3.前瞻性队列：愿意挂号参与研究并能够提供必要的医疗信息的门诊患者及AI-MDT专家； 4.前瞻性队列：至少进行一次胸部CT/PET-CT检查。；

排除标准

1.无；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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