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【ChiCTR2500095671】NAFLD患者症状群管理的循证护理实践

基本信息
登记号

ChiCTR2500095671

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

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靶点

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适应症

非酒精性脂肪性肝病

试验通俗题目

NAFLD患者症状群管理的循证护理实践

试验专业题目

NAFLD患者症状群管理的循证护理实践

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟对NAFLD患者临床症状进行回顾和分析,形成症状群,通过调查回顾研究和循证证据等方式,形成症状护理干预措施,从而为制定NAFLD患者症状群护理管理方案提供参考,以期达到提高NAFLD患者的依从性,减缓疾病进展,提高生活质量,促进患者健康,为NAFLD患者症状管理指南构建提供参考

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

483

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-28

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

≥18岁;明确诊断为非酒精性脂肪性肝病(NAFLD);住院患者。;

排除标准

妊娠期患者;患者诊断不清楚;资料不完整;合并严重疾病影响症状的变化(如消化道出血、消化道溃疡、恶性肿瘤等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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