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【ChiCTR2400094891】滤泡树突细胞源性肿瘤临床病理特征的多中心真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400094891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-12-30

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

滤泡树突细胞源性肿瘤;经典型滤泡树突细胞肉瘤,EBV阳性炎性滤泡树突细胞肉瘤

试验通俗题目

滤泡树突细胞源性肿瘤临床病理特征的多中心真实世界研究

试验专业题目

滤泡树突细胞源性肿瘤临床病理特征的多中心真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

基于国内多中心大样本真实世界数据,解析滤泡树突细胞源性肿瘤临床病理特征,比较研究经典型滤泡树突细胞肉瘤(FDCS)和EBV阳性炎性滤泡树突细胞肉瘤(EBV+IFDCS)组织形态、免疫表型及分子病理特征,提高临床和病理医师对该组罕见肿瘤的认识,为加强高风险患者管理,进一步完善临床决策提供病理学依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2024年度临床研究病理诊断专项

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)明确诊断为滤泡树突细胞肉瘤; (2)诊断日期为 2010年 1 月-2025 年 12 月; (3)诊断时年龄满 18 周岁,性别不限; (4)在所在中心诊断,并有免疫组化结果支持; (5)组织蜡块或组织白片在所在中心保存。;

排除标准

1)诊断不明或存疑的病例; 2)仅有就诊记录,无病理诊断信息; 3)无病理切片的会诊病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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