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【ChiCTR2500095488】对比超声内镜和增强CT在胰腺实性假乳头状瘤中的诊断价值:一项单中心回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095488

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

胰腺实性假乳头状瘤

试验通俗题目

对比超声内镜和增强CT在胰腺实性假乳头状瘤中的诊断价值:一项单中心回顾性研究

试验专业题目

对比超声内镜和增强CT在胰腺实性假乳头状瘤中的诊断价值:一项单中心回顾性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

比较EUS和增强CT对SPNs的术前诊断率和影像学特征,从而提高SPNs的诊断准确性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

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试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-23

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)经术后病理证实为SPN的患者;(2)存在客观诊断资料,包括术前EUS、CT、病理检验;(3)有完整的就诊记录。;

排除标准

1)术前影像学考虑SPN而未行手术的患者;(2)无客观诊断资料,包括术前EUS和CT或术后病理;(3)既往行SPN手术后复发的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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