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【ChiCTR2200058390】颈椎导引术治疗慢性非特异性颈痛的有效性

基本信息
登记号

ChiCTR2200058390

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性颈痛

试验通俗题目

颈椎导引术治疗慢性非特异性颈痛的有效性

试验专业题目

颈椎导引术治疗慢性非特异性颈痛的有效性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究颈椎导引术对慢性非特异性颈痛患者肺功能、疼痛、功能、生活质量等效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由朱宇翔采用SPSS软件软件随机生成80个随机数,将所出现的80个随机数字按照从小到大的顺序进行编号,序号写在卡片上装于密不透光的信封中,病人在入组时随机抽取一封信封,规定抽到卡片序号为 1-40 的患者进入对照组,41-80 的患者分入干预组,分别进行不同方式的干预。

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合CNSNP 的诊断标准(参照2007发表的《The diagnosis and treatment of nonspecific neck pain and whiplash》); 2.年龄18~60岁; 3.具有独立的颈肩部肌肉疼痛,VAS疼痛评分≥3分,颈部僵硬,伴活动受限等症状; 4.体格检查有颈部肌肉紧张或条索、局部压痛、活动度不同程度受限等体征,但双上肢无颈神经根压迫症状且行影像学检查无颈椎间盘突出; 5.过去1年内至少有连续或累计出现颈肩疼痛3个月,在过去1个月内有发生者。;

排除标准

1.特定原因引起的颈部疼痛(椎间盘突出、神经根综合征、颈鞭痛、脊柱先天性畸形、椎管狭窄和肿瘤)、炎症性风湿性疾病、活动性肿瘤疾病、情感障碍、成瘾和精神病; 2.不包括怀孕或在过去4周内接受过脊柱侵入性治疗或在过去12个月内接受过脊柱手术的患者; 3.排除了身体残疾、排除了瑜伽练习的患者和在过去12周内练习过瑜伽或普拉提的患者; 4.在前一个月开始新的颈部疼痛治疗或计划在未来9周内开始新的治疗的患者被排除在外。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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