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首页 临床进展 全麻复合超声引导下弓状韧带上腰方肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的镇痛效果观察

【ChiCTR2500096653】全麻复合超声引导下弓状韧带上腰方肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的镇痛效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096653

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

全麻复合超声引导下弓状韧带上腰方肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的镇痛效果观察

试验专业题目

全麻复合超声引导下弓状韧带上腰方肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的镇痛效果观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨全麻复合超声引导下弓状韧带上腰方肌前侧阻滞（Anterior Quadratus Lumborum Block at the Lateral Supra-Arcuate Ligament，QLB-LSAL）在腹腔镜下全子宫切除术中的麻醉与镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS软件生成随机序号

盲法

术中患者、术后随访者及所有数据记录者皆对试验的分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期进行腹腔镜下子宫切除术的患者； 2、美国麻醉医师协会麻醉分级（American Society of Anes-thesiologists，ASA）I-II级； 3、体重指数（BMI）>=20且<=35 kg/m^2； 4、肝功能、肾功能、凝血功能等实验室指标正常； 5、能够良好配合术后的静息、运动和内脏痛疼痛评分；能够在护士指导下正确使用静脉自控镇痛泵。；

排除标准

1、术前及术后有认知功能障碍，不能配合进行疼痛评估； 2、严重精神障碍患者； 3、严重心脑血管疾病，如不稳定性心绞痛、严重的心律失常、严重的心瓣膜病、脑梗塞等； 4、肝、肾功能异常患者、凝血功能障碍患者和血液系统感染者； 5、穿刺部位有感染或肿瘤病灶； 6、休克患者； 7、对局麻药过敏 8、有严重的脊柱畸形。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁德市闽东医院(福建医科大学附属闽东医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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