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【ChiCTR2400087569】TF-CBT小组干预对青少年心理创伤的有效性:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2400087569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

/

靶点

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适应症

心理创伤;创伤后应激障碍、抑郁症状、焦虑症状、自杀意念

试验通俗题目

TF-CBT小组干预对青少年心理创伤的有效性:一项随机对照试验

试验专业题目

TF-CBT小组干预对青少年心理创伤的有效性:一项随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估聚焦创伤的团体认知行为干预对青少年心理创伤的实施效果和干预效果,并探索干预的作用机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一位不参加本研究其他工作的研究人员,使用基于网络的程序产生随机数字序列。以所在学校、创伤体验严重程度进行分层

盲法

对数据收集人员设盲

试验项目经费来源

美国中华医学基金会和研究生创新创业项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准:(1)年龄12-18周岁;(2)至少有一次创伤暴露史;(3)创伤体验Likert-5评分≥4分(重度及以上)。;

排除标准

排除标准:(1)创伤暴露时点至调查时点少于一个月;(2)发育迟滞、智力障碍;(3)存在物质滥用或严重精神病性症状;(4)有自杀未遂史或目前存在中高风险的自杀危险性;(5)目前正在接受其他心理干预。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅公共卫生学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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