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【ChiCTR2000040494】中国基层社区孕产妇围生期心理障碍筛查模式探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040494

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围生期心理障碍

试验通俗题目

中国基层社区孕产妇围生期心理障碍筛查模式探索研究

试验专业题目

中国基层社区孕产妇围生期心理障碍筛查模式

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究总体目标是探索基于中国基层社区的孕产妇围生期心理障碍筛查模式。具体目标为： 一是验证三种常用围生期抑郁筛查量表（Whooley两问题，爱丁堡产后抑郁筛查量表和9条目患者健康问卷量表）在长沙市社区产妇中的应用效果;二是了解产妇对围产期抑郁的转诊偏好；三是通过质性研究的方法，探究基于社区开展围生期抑郁筛查及转诊工作的障碍与促进因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究非RCT研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

量表验证研究纳入标准： ①常居长沙市开福区或长沙县； ②接受社区妇保专干产后上门访视的产妇;③年龄大于18周岁，小于45周岁。 转诊偏好研究纳入标准： ①常居长沙市开福区和长沙县； ②接受所在社区妇保专干产后上门访视的产妇；③EPDS得分≥10分。；

排除标准

量表验证研究排除标准：①不能独立完成问卷填写；②存在语言沟通障碍；③存在其他急慢性疾病，导致无法完成访视的妇女。 转诊偏好研究排除标准：①不能独立完成问卷填写；②存在语言沟通障碍；③正在专科进行就诊并被确诊为产后抑郁的患者；④存在其他急慢性疾病，导致无法完成访视的妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中南大学湘雅公共卫生学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

410078

联系人通讯地址
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