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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 团体怀旧疗法对老年期抑郁症患者主观认知功能的影响研究

【ChiCTR2200057733】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 团体怀旧疗法对老年期抑郁症患者主观认知功能的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057733

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年期抑郁症

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 团体怀旧疗法对老年期抑郁症患者主观认知功能的影响研究

试验专业题目

团体怀旧疗法对老年期抑郁症患者主观认知功能的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索团体怀旧疗法改善老年期抑郁症患者主观认知功能的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

南京市医学科技发展项目(申请中)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-14

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《国际疾病与相关健康问题统计分类》（International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems，ICD-10）F32抑郁发作诊断标准，由专科医师诊断确诊；SCD-Q评分＞3； 2.年龄≥60岁； 3.文化程度小学以上，无明显听力、视力障碍，能进行良好交流，准确理解量表内容； 4.无严重躯体残疾、重病卧床或极度虚弱，可配合研究； 5.患者及家属签署知情同意书。；

排除标准

1.伴有脑器质性疾病、严重躯体疾病、精神活性物质依赖，以及继发于其他器质性疾病的抑郁情绪； 2.不愿谈及过去经历者； 3.同时参加其他研究项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属脑科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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