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【ChiCTR2100049295】基于ERAS理念的胸外科患者术前预康复模式的构建与研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049295

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部疾病

试验通俗题目

基于ERAS理念的胸外科患者术前预康复模式的构建与研究

试验专业题目

基于ERAS 的胸外科低肺功能患者术前预康复模式的构建与研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.调查胸外科低肺功能患者对预康复的依从性、对疾病的认知度和手术前后心理特点，分析术前预康复目标达成的影响因素。 2.探索基于 ERAS 理念的胸外科低肺功能择期手术患者预康复干预方法及临床效果。 3.研究构建科学、具体、有效的胸外科低肺功能手术患者预康复模式和路径，并在胸外科领域推广使用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

项目负责人用电脑随机数字表法产生分组结果

盲法

Not stated

试验项目经费来源

南京市卫生科技发展专项资金项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经过临床、影像学等检查确定拟行单孔胸腔镜手术的肺结节患者； 2. 肺功能指标、爬楼试验、6-MWT 结果符合低肺功能标准的患者； 3. 知情同意并自愿接受研究者； 4. 无运动禁忌。；

排除标准

1. 合并心、脑、肾等其他严重疾病； 2. 肢体或认知障碍不能配合者； 3. 不能耐受训练者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属脑科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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