2021年6约15日，瑞士巴塞尔和法国斯特拉斯堡，开发纤维化疾病突破性治疗方法的瑞士生物技术公司 Alentis Therapeutics 宣布完成6700万美元(6000万瑞士法郎)B轮融资 。这笔资金将主要用于 Alentis 的首创、Claudin-1靶向、晚期肝和肾纤维化中的抗纤维化分子的概念验证临床试验，并支持正在进行的针对其他纤维化疾病和肝胆癌的药物发现计划。
B轮融资由Morningside Venture Investments 领投，Jeito Capital 和 A 轮投资者 BioMed Partners、BB Pureos Bioventures、Bpifrance 通过其 InnoBio 2 基金、High-Tech Gründerfonds 和 Schroders Capital 跟投。
Alentis 首席执行官 Roberto Iacone 博士表示：“我们的投资者认识到医疗需求未得到满足，他们感到非常紧迫，需要为患有危及生命的纤维化疾病以及相关的致命癌症（如肝细胞癌和胆管癌）的患者开发创新疗法。” “这将推动我们扩大 Claudin-1 靶向药物适应症的战略，并进一步建立我们的专有产品候选产品线。
Alentis 的创始人 Thomas Baumert 教授表示，仅在美国和欧洲，大约 45% 的死亡可归因于纤维化疾病。他说，纤维化几乎影响所有组织和器官系统，如肝脏、肾脏和肺。
“纤维化是癌症的重要危险因素，Claudin-1 在包括肿瘤侵袭和转移在内的癌症生物学中具有公认的作用，” Baumert教授说。“鉴于缺乏和不令人满意的治疗选择，我们为患有纤维化和癌症的患者提供新的治疗方法至关重要。”
此外，Alentis 欢迎晨兴创投的 Jason Dinges 和 Jeito Capital 的创始人兼首席执行官 Rafaèle Tordjman 加入董事会，立即生效。
Jason Dinges博士说：“我们对 Alentis 的一流方法感到兴奋，该方法可能为具有显着未满足医疗需求的纤维化疾病提供有效治疗。” “我们期待着支持这个杰出的团队，因为他们开创了 Claudin-1 的调节，这是纤维化和肿瘤学中一个重要且极具前景的靶标。”
“我们对 Alentis 的投资非常符合 Jeito 的目标，即加速为没有其他选择的重症患者开发治疗方法的公司的发展。我们为产品的市场准入提供科学投入，” Tordjman 博士说。“Alentis 拥有一支来自制药和生物技术领域的优秀且经验丰富的团队，并且基于创始人的工作和他 10 多年的团队专注于一个独特的靶标。”
Alentis 独特的治疗方法侧重于抑制紧密连接外的 Claudin-1 及其下游信号作用于细胞命运和可塑性。Alentis 的先导分子 ALE.F02 和 ALE.C04 是高度选择性的抗 Claudin-1 mAb，可识别纤维化疾病和癌症中病理性过度表达和构象依赖性 Claudin-1 表位。在临床前研究中，先导分子 ALE.F02 调节非连接性 Claudin-1 的功能，通过改变介导纤维化的关键细胞类型的可塑性来预防并可能逆转肝和肾内纤维化组织的生长。非人类灵长类动物的安全性研究支持该方法可转化为患者。Alentis 预计将在 2021 年第四季度开始其首次临床试验。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论