洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 市场洞察 政策法规 其他 国家药监局药审中心关于发布《中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南》的通告（2021年第32号）

国家药监局药审中心关于发布《中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南》的通告（2021年第32号）

发布日期

2021-07-19

发文字号

2021年第32号

信息分类

其他

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

2021-07-19

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

       根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号），为规范申报资料的提交，在国家药监局的部署下，药审中心组织制定了《中药、化学药品及生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南》（见附件1-3），经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
       自本文件发布之日起，申请人提出的药品注册申请，如涉及生产工艺和质量标准核准的，按照附件通用格式撰写生产工艺和质量标准；对于在审品种，涉及生产工艺和质量标准核准的，申请人与我中心未接洽或正在接洽的，按照附件通用格式核准，已完成接洽的，可按原有通用格式继续审评审批。
       特此通告。
       附件：1.中药生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南
                  2.化学药品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南
                  3.生物制品生产工艺、质量标准通用格式和撰写指南
                                                                                                                                      国家药监局药审中心
                                                                                                                                         2021年7月15日

附件 1 ：
附件 2 ：
附件 3 ：
<END>

最新政策法规资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

最新其他政策

更多

同部门最新其他政策

更多

同地域最新其他政策

更多