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【ChiCTR2500095591】激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈安全性和有效性观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095591

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黑眼圈

试验通俗题目

激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈安全性和有效性观察

试验专业题目

激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈安全性和有效性观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价激光联合氨甲环酸精华治疗黑眼圈的疗效及安全性，为治疗黑眼圈提供安全、有效、副作用少的治疗方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用简单随机抽样方法，根据随机数字表抽取两组的研究对象。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄20-75岁，男女不限，诊断为色素型黑眼圈； (2)Fitzpatrick 皮肤分型为 II～IV型； (3) 受试者同意参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

(1)妊娠或哺乳期； (2)瘢痕体质者； (3)6个月内行强光、化学剥脱、激光等嫩肤治疗者； (4)6个月内行A型肉毒素治疗、填充治疗者； (5)合并活动性银屑病、白癜风等易出现同型反应者； (6)合并严重心、肝、肾功能不全，凝血功能紊乱，血小板紊乱，接受抗凝治疗者； (7)局部皮肤有感染或对治疗期望值过高者； (8)有精神疾病者； (9)其他研究者认为不适宜参加本试验的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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