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【ChiCTR2300076022】慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076022

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性痛伴发抑郁

试验通俗题目

慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

试验专业题目

慢性疼痛患者筛查伴发抑郁与视黄酸水平相关性的实验研究方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过采集慢性痛患者血清标本，观察慢性痛伴发抑郁与视黄酸水平的相关性

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-15

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-60周岁（抱愧边界值），性别不限； 2.脊髓损伤、外周类疼痛（软组织损伤或骨关节损伤导致疼痛）患者； 3.NRS评分：＞3分，且疼痛持续1个月以上的患者。；

排除标准

1.妊娠试验（仅育龄期女性）阳性的女性； 2.存在严重的心血管、肺、免疫系统、皮肤、骨骼肌、神经系统疾病且研究者认为不适合入组的患者； 3.酒精、毒麻药成瘾患者（长期服用并依赖酒精、毒麻药）； 4.神经系统疾病（卒中，癫痫），既往有焦虑抑郁病家族史患者； 5.维生素A过敏患者； 6.近三个月有使用痤疮膏（含异维A酸）、维生素（含维生素A）记录的患者； 7.研究者认为因其他原因不宜参加本临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军空军军医大学第一附属医院；中国人民解放军空军军医大学

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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