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【ChiCTR2400094201】评估HY-072808 软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400094201

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-12-18

临床申请受理号

靶点

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

评估HY-072808 软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究

试验专业题目

评估HY-072808 软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：与赋形剂相比，探索2%和4%浓度的HY-072808 软膏连续治疗28 天对于改善成人轻、中度特应性皮炎在第29 天访视时湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分上的有效性及剂量效应关系；次要目的：评价2%和4%浓度的HY-072808 软膏用于治疗成人轻、中度特应性皮炎时EASI 评分、研究者总体评分（IGA）、皮损面积、瘙痒评分、皮肤病生活质量指数等改善上的有效性和剂量效应关系；

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

交互式网络应答随机系统

盲法

药物包装编盲由随机化统计师和与本试验无关的人员参加，并对整个编盲过程进行详细记录。编盲完成后，随机化统计师对盲底进行封存，盲底一式两份分别保存在申办者和临床研究组长单位机构办公室。在研究中研究医生和受试者均不知道治疗期使用的是何种试验用药品以达到双盲要求

试验项目经费来源

申办方

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-07-28

试验终止时间

2023-04-15

是否属于一致性

入选标准

1）筛选时年龄≥18 周岁且≤65 周岁，性别不限； 2) 符合Hanifin&Rajka 诊断标准诊断为特应性皮炎（AD）者； 3) 筛选和基线访视时研究者总体评分（IGA）2 分或者3 分者； 4) 筛选和基线访视时累及的特应性皮炎皮损区域（不包括头皮的皮损，但包含面部的皮损）为体表面积（BSA）的5%-25%，且皮损部位适合进行局部治疗者； 5) 研究期间以及末次给药后3 个月内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管切除术的男性受试者需采取有效避孕措施 6) 充分了解试验内容，自愿参加试验，并签署知情同意书者。；

排除标准

1) 患有任何可能影响试验结果评价的活动性的其它皮肤疾病（如银屑病、脂溢性皮炎、红斑狼疮），或在皮损处有瘢痕、胎斑、纹身、明显色素沉着等会影响对皮肤病变治疗反应的评价者； 2) 特应性皮炎病情不稳定或者始终需要使用强效或超强效局部外用糖皮质激素来控制特应性皮炎的体征和症状者 3) 当前存在临床显著的活动性全身感染者； 4) 在研究期间不愿限制其过度紫外线暴露者（例如，日光浴和/或使用晒黑装置）； 5) 在随机分组前以下限定时间内接受了下列治疗者： a) 12 周内或5 个半衰期内（以两者更长者为准）接受过生物制剂治疗AD 或其他免疫性疾病（包括静脉注射免疫球蛋白）； b) 4 周内系统或局部使用过PDE-4 抑制剂者； c) 4 周内系统使用过JAK 抑制剂、糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗； d) 4 周内系统使用过以治疗特应性皮炎为目的的中药或天然药物； e) 4 周内进行过日光浴、光疗（包括紫外线疗法、光化学疗法等）治疗AD 的； f) 2 周内局部使用过以治疗特应性皮炎为目的的药物：包括局部使用过糖皮质激素、局部用钙调神经磷酸酶抑制剂、局部用JAK 抑制剂；或局部使用过治疗特应性皮炎为目的的中药或天然药物；或其他局部外用治疗特应性皮炎的药物[氧化锌油（糊）剂、黑豆馏油软膏等； g) 2 周内使用过系统抗感染药物（包括口服和静脉给药）； h) 1 周内使用过以治疗特应性皮炎为目的的局部用抗菌药；备注：随机入组前稳定使用≥14 天的吸入用或鼻内用或眼用糖皮质激素、稳定≥7 天的系统使用抗组胺药物，允许纳入研究中。 6) 伴有严重的中枢神经系统、心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、泌尿系统、内分泌系统或血液系统等疾病，且研究者认为可能混淆研究结果或者影响受试者安全性； 7) 患有严重精神类疾病，或其他影响研究依从性的情况而可能干扰临床试验的执行； 8) 筛选前5 年内有恶性肿瘤病史者； 9) 筛选期实验室检查结果显示：ALT 或AST≥正常值上限的2 倍，或肾功能Cr﹥1.5 倍正常值上限者；（研究允许进行1 次复查，如仍不满足入选要求者则排除）； 10) 既往有对皮肤外用制剂严重过敏史（包括血管性水肿、过敏反应等），或已知对HY-072808 软膏的相关辅料过敏者； 11) 伴有酒精依赖或吸毒、药物滥用者； 12) 随机入组前3 个月内参加了其它药物/器械临床研究并使用了试验药物/器械者； 13) 妊娠期、哺乳期，或计划在试验期间或试验结束3 个月内妊娠的女性； 14) 研究者认为伴有其他不适合参加试验的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学人民医院; 中日友好医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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