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【CTR20212435】HY-072808软膏I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20212435

试验状态

已完成

药物名称

HY-072808软膏

药物类型

化药

规范名称

HY-072808软膏

首次公示信息日的期

2021-09-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

特应性皮炎

试验通俗题目

HY-072808软膏I期临床研究

试验专业题目

HY-072808软膏在健康中国成年受试者中单次给药的安全性和药代动力学特征的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

230601

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的评估健康中国成年受试者单次涂抹HY-072808软膏后的安全性；次要目的评估健康中国成年受试者单次涂抹HY-072808软膏后的药代动力学特征

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 38 ；

实际入组人数

国内: 49 ；

第一例入组时间

2021-10-07

试验终止时间

2022-04-22

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.年龄为18～45周岁成年男性或女性受试者（包括边界值）；4.男性体重至少50kg，女性体重至少45kg，体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；5.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至最后一次服用研究药物后3个月内无妊娠计划（包括捐精、捐卵），且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）；

排除标准

1.有临床重大心脏、肝脏、神经、呼吸、血液、消化、免疫性疾病、肾脏疾病或精神疾病的病史，研究者认为可能混淆研究结果或影响药物吸收、分布、代谢和排泄或经研究者判断有临床意义的病史；2.有免疫性疾病史者，包括但不限于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病性关节炎等；3.怀疑对本研究药物或研究药物中的任何成份过敏，或为过敏体质者；4.研究者认为受试者存在可能影响研究药物给药部位评估的皮肤损伤或异常；5.筛选前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；6.筛选前14天内服用过任何药物者或保健品（包括中草药）；7.在筛选前1个月内接种过任何疫苗或需要在参与研究期间（包括研究药物末次给药后30天内）接种疫苗；8.给药前21天内在研究用药部位使用皮肤外用药品，给药前14天内使用皮肤晒黑用品，给药前24小时内使用任何皮肤外用产品；9.筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；10.筛选前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者；11.在筛选前3个月内献血或大量失血（≥200ml）、接受输血或使用血制品者；12.妊娠或哺乳期妇女；13.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；14.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者；15.嗜烟者或筛选前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址

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