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【ChiCTR2400088673】内皮活化和应激指数预测老年冠状动脉搭桥术患者术后谵妄:一项基于MIMIC-IV数据库的回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088673

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神状态急性波动性改变;注意力障碍;思维紊乱;意识水平改变。

试验通俗题目

内皮活化和应激指数预测老年冠状动脉搭桥术患者术后谵妄:一项基于MIMIC-IV数据库的回顾性队列研究

试验专业题目

内皮活化和应激指数预测老年冠状动脉搭桥术患者术后谵妄:一项基于MIMIC-IV数据库的回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨老年冠脉搭桥术后患者EASIX与POD之间的相关性,以期为临床实践提供新的风险标志物和干预靶点,以降低POD的发生率,改善患者预后。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

河北省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

210;517

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-23

试验终止时间

2024-09-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁; 2.接受冠状动脉搭桥术手术; 3.首次住院并首次入住ICU;;

排除标准

1.诊断为精神病或痴呆; 2.因在ICU入院第一天无肌酐、LDH和PLT数据而无法计算EASIX的患者; 3.ICU住院时间小于24小时;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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