洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【ChiCTR2400090957】利伐沙班片空腹人体生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2400090957

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-10-16

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

利伐沙班片空腹人体生物等效性试验

试验专业题目

利伐沙班片空腹人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的本研究以天津药物研究院药业有限责任公司生产的利伐沙班片（规格：2.5mg）为受试制剂，以拜耳生产的利伐沙班片【商品名，拜瑞妥®（Xarelto®）规格：2.5mg】为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹状态下给药时的生物等效性。次要目的观察利伐沙班片受试制剂和参比制剂在健康人体中的安全性。

试验分类

试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

采用区组随机的方法，使用SAS 9.4软件（或更新版本），设置种子数，按1:1的比例将入组受试者随机分配至两个序列中（“T-R-T-R”或“R-T-R-T”，T=受试制剂，R=参比制剂）。

盲法

无

试验项目经费来源

天津药物研究院药业有限责任公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-02-25

试验终止时间

2022-07-27

是否属于一致性

入选标准

1)18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女均有； 2)体重≥50.0kg，且体重指数（BMI）在19.0至26.0kg/m2（含19.0和26.0）范围内（BMI=体重/身高2）； 3)筛选前1个月至末次研究药物给药后至少6个月内无生育计划，自愿采取有效避孕措施且无捐精或捐卵计划； 4)受试者能与研究者进行良好的沟通，充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，理解和遵守本项研究的各项要求，自愿作为受试者，并签署经伦理委员会批准的知情同意书。；

排除标准

1）筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者或非本人参加临床试验者； 2）筛选前3年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、消化性溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者； 3）有心血管系统（如血栓栓塞、高血压）、内分泌系统（如糖尿病）、泌尿生殖系统、精神神经系统（如头晕、晕厥、脑出血）、血液学（如贫血或血友病）、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、呼吸系统、骨骼肌肉、皮肤慢性病史或严重疾病史且研究者认为目前仍有临床意义者（问诊）； 4）筛选前6个月内患有任何增加出血性风险的疾病，如眼内出血、痔疮、血肿、便血、呕血、尿血、生殖道出血、血管源性视网膜病、支气管扩张症或肺出血或伴有任何凝血功能障碍疾病或有出血性疾病病史者； 5）筛选前14天内出现牙龈出血、鼻出血，且研究者认为目前仍有临床意义者； 6）有药物、食物或其他物质过敏史，或有过敏疾病史（如过敏性休克、血管性水肿），且研究者认为目前仍有临床意义者； 7）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者； 8）筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前3个月内接受过外科手术或进行过活检或有大创伤且研究者判断不宜进入试验者；或计划在研究期间进行外科手术者，或计划在本试验出组后4周内进行手术者； 9）筛选前14天内服用过任何药物者（包括中草药）； 10）筛选前30天内使用过任何CYP3A4或P-gp抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素、决奈达隆、HIV蛋白酶抑制剂（利托那韦）、维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮、环孢素、他克莫司），或CYP3A4或P-gp诱导剂（利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥），或CYP3A4或P-gp底物（咪达唑仑、地高辛、阿托伐他汀、奥美拉唑、奎尼丁）者； 11）筛选前30天内使用过任何抗凝血药物，如普通肝素，低分子肝素（依诺肝素、达肝素），肝素衍生物（磺达肝癸钠、地西卢定），溶栓药物、维生素K拮抗剂，利伐沙班、阿哌沙班，或抗血小板聚集药如GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂、噻氯匹定、双嘧达莫、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮、乙酰水杨酸（ASA）、氯吡格雷，或纤维蛋白溶解剂者； 12）筛选前30天内使用过任何抗癫痫药物、非甾体类抗炎药（NSAID）、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）或选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）者； 13）筛选前2周内接种疫苗，或计划会在试验期间接种这些疫苗者； 14）筛选前3个月内献血或大量失血（≥400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者； 15）尿液毒品筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮）试验阳性者； 16）嗜烟者或筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 17）酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；或酒精呼气阳性者（数值大于0mg/100mL）； 18）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 19）在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者； 20）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者； 21）病毒学检查：人免疫缺陷病毒抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性； 22）有吞咽困难者； 23）体格检查、心电图、胸片、实验室检查、生命体征及各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）； 24）血小板（PLT）、凝血酶原时间（PT）或活化部分凝血活酶时间（APTT）检查值超过正常值范围者； 25）肌酐清除率≤80mL/min者； 26）女性妊娠阳性者； 27）哺乳期女性； 28）女性受试者筛选前30天内使用口服避孕药或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 29）女性受试者月经出血过多、经期延长，研究者认为不宜参加试验者； 30）在使用临床试验药物前发生急性疾病者或研究者认为有不适合参加试验的其他因素； 31）受试者因自身原因不能参加试验者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

<END>