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首页 临床进展 全身免疫炎症指数与分娩镇痛效果的相关性

【ChiCTR2400089748】全身免疫炎症指数与分娩镇痛效果的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089748

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩疼痛效果

试验通俗题目

全身免疫炎症指数与分娩镇痛效果的相关性

试验专业题目

全身免疫炎症指数与分娩镇痛效果的相关性

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

全身免疫炎症指数（SII）提供了一个非侵入性的定量标准，并且优于传统的度量标准。考虑到炎症水平和疼痛之间的关系，我们假设SII水平可以反映分娩镇痛的效果，通过回顾性诊断的试验设计来探究全身免疫炎症指数与分娩镇痛效果的相关性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河北省医学科学研究课题计划

试验范围

/

目标入组人数

70;65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-15

试验终止时间

2024-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁的预产期妇女； 2.急诊/择期行分娩镇痛； 3.产妇的产道及婴儿情况均适用于阴道分娩，无明显的剖宫产指征； 4.术前及术后抽取全套血液标本数据；；

排除标准

1.存在椎管内麻醉禁忌症； 2.存在认知功能障碍或严重精神疾病； 3.分娩镇痛前有严重感染； 4.分娩镇痛前一周内接受过镇痛药治疗；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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