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【ChiCTR2400088776】中性粒细胞-高密度脂蛋白比值预测下肢骨折手术老年患者术后谵妄:一项回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088776

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性波动性;注意力障碍;思维紊乱;意识水平改变。

试验通俗题目

中性粒细胞-高密度脂蛋白比值预测下肢骨折手术老年患者术后谵妄:一项回顾性队列研究

试验专业题目

中性粒细胞-高密度脂蛋白比值预测下肢骨折手术老年患者术后谵妄:一项回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

这项研究的目的是评估术前中性粒细胞-高密度脂蛋白比值(NHR)对老年下肢骨折手术患者术后谵妄的预测价值,从而提前识别出术后谵妄的高危人群,为临床管理预防术后谵妄提供证据支持。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

河北省重点研发计划项目

试验范围

/

目标入组人数

177;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁; 2.麻醉下行下肢骨折手术的患者; 3.美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅱ~Ⅲ。;

排除标准

1.术前存在谵妄以及其他精神神经系统疾病; 2.术后24小时内死亡的患者; 3.术后仅住院1天的患者; 4.中性粒细胞、HDL和超过50%的其他变量的数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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