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【ChiCTR2500100290】梅尼埃病的分子遗传机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100290

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

梅尼埃病

试验通俗题目

梅尼埃病的分子遗传机制研究

试验专业题目

梅尼埃病的分子遗传机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

针对梅尼埃病的临床诊疗瓶颈，本研究将围绕“梅尼埃病遗传机制不清和诊断依据有限”这一问题，开展一项病例系列研究，构建梅尼埃病样本数据库，整合分析临床特征及基因组、转录组和表观遗传学等多组学信息，探究梅尼埃病病因及分子遗传机制，探索特异性诊断标志物并构建预后预测模型，进一步提升梅尼埃病的预测评估及诊疗水平

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

课题基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-27

试验终止时间

2030-02-27

是否属于一致性

/

入选标准

年龄大于 18岁；符合梅尼埃病诊断标准：1.2次或2 次眩晕发作，每次持续20min至12h；2.病程中至少有一次听力学检查证实患耳有低到中频的感音神经性听力下降；3.患耳有波动性听力下降、耳鸣和（或）耳闷胀感；4.排除其他前庭疾病引起的眩晕。；

排除标准

明确良性阵发性位置性眩晕、前庭神经炎、迷路炎、前庭阵发症、后循环缺血、颅内占位性病变等其他疾病；明确神经内科相关疾病所致眩晕患者；合并其他系统严重疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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