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【ChiCTR2200058391】机器人前列腺癌切除术后持续气道正压通气对复苏期肺功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200058391

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

机器人前列腺癌切除术后持续气道正压通气对复苏期肺功能的影响

试验专业题目

机器人前列腺癌切除术后持续气道正压通气对复苏期肺功能的影响

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临床试验信息
试验目的

本前瞻性随机对照研究采用机器人前列腺癌切除术术后持续气道正压通气对复苏期肺功能的影响,旨在通过研究术毕患者在恢复室的呼吸、循环系统功能状况,以明确持续气道正压通气用于泌尿外科术毕恢复室呼吸机辅助通气模式的有效性和安全性,并为后续机器人手术术后恢复室持续气道正压通气衍生研究提供前期基础、思路及安全方案;以期客观阐明恢复室使用持续气道正压通气的优势,为推进机器人术后安全复苏护理开展提供新思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

患者入组遵循随机化,通过随机数表法将受试患者等比分入两组。患者术前评估与入组由专人负责。

盲法

/

试验项目经费来源

广东省护理学会

试验范围

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目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-02

试验终止时间

2022-09-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.35-75岁(包括临界值)接受机器人前列腺癌切除的患者; 2.患者自愿参加,且签署知情同意书。;

排除标准

1.术前有意识、认知障碍者; 2.术前未严格禁饮禁食的饱胃患者,或合并胃内高压、肠梗阻、穿孔、坏死等消化系统疾病者; 3.BMI>40kg/m2,合并有肥胖性低通气量综合征或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者; 4.不能耐受长时间固定体位的,如合并脊柱炎、关节炎患者; 5.罹患以下疾病:高血压 3级及以上、NYHAⅡ级及以上心脏病、全身或重要器官感染、严重肝肾功能不全等; 6.术前严重肺炎、存在肺大泡、气胸、肺损伤的患者; 7.其他合并全身重要器官功能不全或感染者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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