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首页 临床进展 评估全程联合来曲唑促排卵方案在多囊卵巢综合征患者体外受精与胚胎移植助孕中的有效性：一项单中心、开放性、单臂优效性临床研究

【ChiCTR2400094242】评估全程联合来曲唑促排卵方案在多囊卵巢综合征患者体外受精与胚胎移植助孕中的有效性：一项单中心、开放性、单臂优效性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094242

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

评估全程联合来曲唑促排卵方案在多囊卵巢综合征患者体外受精与胚胎移植助孕中的有效性：一项单中心、开放性、单臂优效性临床研究

试验专业题目

评估全程联合来曲唑促排卵方案在多囊卵巢综合征患者体外受精与胚胎移植助孕中的有效性：一项单中心、开放性、单臂优效性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究以每起始促排卵周期的临床妊娠率为主要结局指标，评估PCOS患者全程联合使用来曲唑的促排卵方案下每起始促排卵周期的临床妊娠率是否优于传统拮抗剂方案。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中山大学孙逸仙纪念医院逸仙启航项目（II类临床研究专项）

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.42岁以下的女性； 2.有IVF/ICSI 治疗的医学指征，本次为第一次/第二次进行IVF/ICSI； 3.根据鹿特丹标准诊断PCOS的女性； 4.获得书面知情同意。；

排除标准

1.反复种植失败（既往3次及以上IVF/ICSI-ET失败）； 2.未治愈的子宫内膜疾病； 3.存在输卵管积水且未行手术矫正； 4.诊断为子宫内膜异位症（III 期或 IV 期）； 5.使用捐赠卵母细胞助孕； 6.接受植入前遗传学检测； 7.反复自然流产病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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