洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

【ChiCTR2200058288】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200058288

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

试验专业题目

社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨社区产后访视联合中西医结合治疗对预防产后抑郁的效果。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用 SAS 9.4 软件中的 Proc plan 过程生成随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

武汉市临床医学研究项目，WZ17Z11

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-04

试验终止时间

2025-03-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合产后抑郁的诊断标准； 2.单胎、无并发症妊娠的孕妇，或有6周至18个月大孩子的孕妇； 3.使用爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）测定产妇幸福感。；

排除标准

1.二胎及以上产妇； 2.家族精神病史； 3.服用抗抑郁类药物者； 4.高危产妇； 5.合并其它并发症产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市武昌医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

武汉市武昌医院的其他临床试验

更多

武汉市武昌医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多