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首页 临床进展 甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

【ChiCTR2500095256】甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095256

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

试验专业题目

甘露清瘟方通过Nrf2介导的铁死亡途径减轻急性肺损伤的作用机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

830000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

选取临床社区获得性肺炎患者，通过非随机对照临床试验研究，评价甘露清瘟方对感染所致肺部炎症患者的疗效，探究其对铁死亡相关指标的影响。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

新疆维吾尔自治区重点研发专项

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合上述西医诊断标准，确诊为社区获得性肺炎（肺炎）并属于轻中度者，且符合中医风温肺热病的诊断标准。（2）年龄在18 岁-75岁的患者；（3）住院治疗时间不少于5天且用药前后实验室检查不少于3次；（4）详细了解知情同意书的内容后志愿受试者。；

排除标准

（1）过敏体质，对中药成分过敏者；（2）肿瘤、妊娠期或哺乳期妇女；（3）精神状态不能合作者，患有精神性疾病，无自制力，不能明确表达者；（4）正参加其他临床试验者；（5）根据研究者判断，会出现入组复杂化或依从性不佳等影响疗效及安全性评估的患者，如合并气胸、肺癌、活动性肺结核等其他严重肺部疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新疆医科大学第四附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

830000

联系人通讯地址
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