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【ChiCTR2400092616】超声引导下胸横肌平面阻滞运用于正中开胸心脏手术术后的镇痛效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092616

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病

试验通俗题目

超声引导下胸横肌平面阻滞运用于正中开胸心脏手术术后的镇痛效果的研究

试验专业题目

超声引导下胸横肌平面阻滞运用于正中开胸心脏手术术后的镇痛效果的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对正中开胸心脏手术患者拔管前进行单次双侧胸横肌平面阻滞,探究其对该类患者术后的镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

进行平面阻滞操作的麻醉医生通过随机数字法确定患者分组。将入组患者(假设为60名)从1-60编号,通过SPSS软件生成随机数,并将其按从小到大排列,排列后前30名患者被纳入C组,后30名患者被纳入T组。

盲法

双盲。对患者本人及统计者施盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-31

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-80岁、前胸部皮肤感觉完整、ASA Ⅰ-Ⅲ级、择期行正中开胸心脏手术且手术过程顺利;

排除标准

BMI<18kg/m2或>30kg/m2、语言沟通及理解障碍、局麻药过敏史、脊柱畸形、外周神经病变和脊髓功能异常、胸腹部手术史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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