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【ChiCTR2500096192】竖脊肌阻滞两种不同阻滞入路在腹腔镜结直肠癌根治术患者的镇痛差异比较:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500096192

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

竖脊肌阻滞两种不同阻滞入路在腹腔镜结直肠癌根治术患者的镇痛差异比较:一项随机对照试验

试验专业题目

竖脊肌阻滞两种不同阻滞入路在腹腔镜结直肠癌根治术患者的镇痛差异比较:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在比较两种不同针尖注射位置的竖脊肌阻滞作为多模式镇痛的一部分在接受腹腔镜结直肠癌手术患者的镇痛效果差异,为完善竖脊肌阻滞技术提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由麻醉医生A用计算机生成随机区组表。

盲法

双盲,实施者和受试者皆盲。

试验项目经费来源

课题组自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2026-01-18

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄18-80周岁 (2)ASA分级1-3级 (3)接受腹腔镜结直肠癌根治术患者;

排除标准

(1)体重指数(BMI)>30 (2)对局麻药过敏 (3)穿刺点局部感染 (4)有周围神经病变 (5)凝血功能异常-定义为凝血酶原时间或激活的部分凝血酶原时间超过标准值或国际标准 (6)阿片类药物滥用史 (7)无法沟通者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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