高效快速缓解——新一代ADC药物治疗HER2阳性晚期乳腺癌皮肤转移患者
HP双靶治疗原发耐药,如何快速控制疾病。 本病例患者诊断为左乳恶性肿瘤(HER2阳性);于2022-09-01行“左乳区段切除+左侧乳房根治性切除术伴同侧腋窝前哨淋巴结活检+腋窝淋巴洁清扫术”;术后于2022-09至2023-12接受AC-THP方案辅助治疗;于2023-04行辅助放疗25次;2024-02患者发现皮肤癌结节进行性增长,左侧胸壁瘙痒、针扎样刺痛;2024-03行乳腺彩超及胸壁皮肤活检示皮肤转移; 2024-04-10始晚期一线予以德曲妥珠单抗(T-DXd)靶向治疗至今,2周期治疗后皮肤红斑和溃烂明显好转,8月已基本恢复正常,现已治疗6周期,疗效评估为CR。 HP双靶治疗原发耐药,如何选择后续治疗方案快速控制疾病进展。
ADC Academy Online
液体活检(cfDNA)指导T-DXd治疗多种实体瘤
cfDNA检测指导下,T-DXd在多种HER2扩增实体瘤中显示出明显疗效。 新一代ADC药物药物德曲妥珠单抗(T-DXd)的出现,掀起抗HER2治疗的新一轮变革。 基于DESTINY-PanTumor02研究,T-DXd已获批用于HER2阳性(IHC3+)实体瘤,成为首个泛瘤种抗HER2疗法。
ADC Academy Online
罗氏6.8亿收购HER2小分子抑制剂拟纳入突破性疗法
今日(9月6日),从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,赞荣医药申报的靶向HER2小分子抑制剂 ZN-A-1041 (已被罗氏收购)肠溶胶囊拟纳入突破性治疗品种,适应症为ZN-A-1041联合卡培他滨和曲妥珠单抗用于既往接受过含曲妥珠单抗治疗进展的HER2阳性晚期脑转移乳腺癌患者。 ZN-A-1041是一款靶向人表皮生长因子受体2(HER2)的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂,同时具备高度血脑屏障通透性。 2023年5月罗氏与赞荣医药就收购口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议,根据协议,罗氏将获得ZN-A-1041在全球的进一步开发、生产和商业化权利。
药渡Daily
HR+/HER2低表达内分泌难治性且接受过1种化疗后的晚期乳腺癌,T-DXd助力患者重拾治疗希望
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院庞慧教授分享一例T-DXd治疗内分泌耐药且接受1种化疗后的HR+/HER2低表达乳腺癌伴骨、肺转移的诊疗全过程。 44岁女性患者,接受“右乳区段+单切+前哨淋巴结活检术+腋窝清扫术”,术后诊断为右乳浸润性导管癌pT1N1M0,IIA期(HER2 IHC 2+/FISH-),行紫杉醇脂质体联合环磷酰胺辅助化疗方案4周期,随后接受阿那曲唑联合醋酸戈舍瑞林治疗2年,骨转移进展。 手术+辅助化疗+辅助内分泌治疗。
ADC Academy Online
今日,2款1类新药拟纳入突破性治疗品种!
今日(9月6日),CDE官网显示,赞荣医药的 ZN -A-1041肠溶胶囊 与武田的 TAK-861片 拟纳入突破性治疗品种。 ZN-A-1041肠溶胶囊 适应症为: 联合卡培他滨和曲妥珠单抗用于既往接受过含曲妥珠单抗治疗进展的人表皮生长因子受体2 阳性(HER2 阳性)晚期脑转移乳腺癌患者。 2023年5月9日,赞荣医药宣布与罗氏就收购口服小分子HER2抑制剂ZN-A-1041的全球权益达成协议。
Pharma CMC
2024年8月乳腺癌文献速达
The DNA repair pathway as a therapeutic target to synergize with trastuzumab deruxtecan in HER2-targeted antibody-drug conjugate-resistant HER2-overexpressing breast cancer。 DNA修复通路作为治疗靶点与曲妥珠单抗协同治疗HER2靶向抗体药物偶联物耐药的HER2过表达乳腺癌。 然而,抗HER2疗法的内在或获得性耐药仍然是这些患者面临的临床挑战,因为疾病进展后没有标准治疗。
ADC Academy Online
以一例治疗获得NED的患者,探讨THP经治HER2+mBC二线治疗选择
ADC or TKI,THP双靶一线治疗失败后二线治疗如何选。 HP双靶一线治疗失败后,二线治疗方案怎么选。 该病例为HER2阳性乳腺癌辅助抗HER2治疗1年后复发,根据《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2024》对“H治疗敏感”定义(未曾使用过H;新辅助治疗有效;辅助治疗结束1年以后复发;解救治疗有效后停药),属于H治疗敏感人群 。
ADC Academy Online
入选口头报告!启德医药新一代HER2 ADC GQ1005最新研究成果即将亮相WCLC 2024
2024年世界肺癌大会(WCLC)将于9月7日-9月10日在美国圣地亚哥隆重召开。 作为全球最大致力于肺癌及其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,WCLC每年吸引了全球众多专家学者在此分享最新研究成果和突破性科学进展。 GQ1005是启德医药自主开发的靶向HER2的创新ADC药物,采用酶促定点偶联技术和稳定连接子技术将有效载荷拓扑异构酶I抑制剂和靶向分子抗HER2单抗共价连接而成 。
启德医药
新进展!启德医药HER2 ADC获批开展III期临床试验
此次获批标志着GQ1005的开发进入了全新阶段,距离获批上市、惠及广大患者更近一步。 GQ1005是启德医药基于独创的酶促定点偶联技术开发的靶向HER2创新ADC候选药物, 通过稳定可裂解的开环连接子将拓扑异构酶I抑制剂与抗HER2单抗偶联而成 。 临床前研究结果显示,GQ1005在多种异种移植肿瘤模型中展现出与Enhertu相当的抗肿瘤作用,且无明显毒性,治疗指数更高。
医麦客News